SITUS INVERSUS TOTALIS E COARCTAÇÃO DE AORTA: RELATO DE CASO

RELATO DE CASO

Autores/as

  • BRUNA CAROLLINE PESSOA ANDRADE INSTITUTO METROPOLITANO DE ENSINO SUPERIOR
  • MARCUS VINICIUS DE PAULA DA SILVA
  • FELIPE PORTO AGUIAR
  • VANESSA DINIZ NOGUEIRA
  • LETÍCIA LEÃO DE PAULA

Palabras clave:

Situs inversus totalis, coarctação de aorta

Resumen

O situs inversus totalis ocorre em 1:10000 crianças nascidas vivas, sendo uma doença autossômica recessiva, sem predileção por sexo. É condição em que ocorre defeito de rotação das vísceras na fase embrionária. Relato de caso: paciente do sexo feminino, 45 anos, procedente de Montes Claros – MG, foi transferida a Santa Casa de Belo Horizonte para tratamento especializado de cardiopatia congênita. Feito diagnóstico de situs inversus totalis associado à coarctação de aorta descendente proximal ao nível do ducto arterioso patente. O interessante deste caso consiste na identificação da anomalia de posição cardíaca e da coarctação de aorta associada, sendo que não se encontra bem definido na literatura qual a melhora conduta para tratamento frente tal situação.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Publicado

2017-10-20

Cómo citar

ANDRADE, B. C. P., SILVA, M. V. D. P. D., AGUIAR, F. P., NOGUEIRA, V. D., & PAULA, L. L. D. (2017). SITUS INVERSUS TOTALIS E COARCTAÇÃO DE AORTA: RELATO DE CASO: RELATO DE CASO. Uningá Review, 32(1), 68–74. Recuperado a partir de https://revista.uninga.br/uningareviews/article/view/59

Artículos más leídos del mismo autor/a