Avaliação da resistência a flexão de resinas compostas para restaurações indiretas
DOI:
https://doi.org/10.46311/2318-0579.5.eUJ396Resumen
A flexão máxima de um material pode ser obtida através do teste de
resistência à flexão. A aplicabilidade clínica desse experimento ocorre
devido à natureza dinâmica das tensões mastigatórias, que produzem
diferentes tipos de tensões, facilmente encontradas nas próteses fixas e
reproduzidas nesse teste. Desse modo o objetivo desse estudo foi verificar
a resistência à flexão das resinas compostas usadas em restaurações
indiretas: Cesead II, Targis, Artglass e Solidex, tendo como grupo
controle a Z250. Foram confeccionados 10 corpos de prova de cada
material, com 20mm x 2mm x 2mm. A manipulação e fotoativação foram
realizadas de acordo com as instruções do fabricante. Após a confecção,
os corpos de prova foram armazenados em água destilada a 37ºC por 24
horas e levados à máquina de ensaio Instron, com velocidade de 0,5mm /
minuto. Os resultados foram submetidos análise de variância e ao teste de
Tukey em nível de 5 por cento. Os materiais Cesead II (145,26 MPa),
Targis (158,35 MPa) e Artglass (160,43 MPa) tiveram os mais altos
valores numéricos e não diferiram estatisticamente entre si e nem do
grupo controle Z250 (149,87 MPa). O Solidex (128,70 MPa) apresentou o
mais baixo valor de resistência à flexão, diferindo estatisticamente dos
demais grupos.
Com esses resultados podemos concluir que os materiais testados
têm resistência à flexão suficiente para suportar os esforços mastigatórios
a que são submetidos, garantindo uma sobrevida da restauração quando
em condições normais.
Descargas
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
I declare/we declare that the text submitted here is original, of my own authorship and does not infringe any type of third party rights. The content is my/our sole responsibility. Possible research involving animals and/or human beings is in accordance with Resolution 196/96 of the National Health Council and its complements. I declare that I am/we are in possession of the written consent of patients and that the research and its procedures were timely and adequately approved by the Ethics Committee of the institution of origin. We further declare that all institutional affiliations and all sources of financial support for the work are duly informed. I certify that there is no commercial or associative interest that represents a conflict of interest related to the submitted work. If there is commercial interest, in addition to the technical and academic ones, in the publication of the article, the information will be reported during the text.