MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E COMORBIDADES DA SÍNDROME DE SJÖGREN: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA
Abstract
A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença que
provoca manifestações especificas e sistêmicas,
podendo apresentar-se de maneira isolada, ou
associadas a outras doenças autoimunes. O objetivo
do estudo foi realizar uma revisão sistemática sobre
SS, suas principais manifestações clínicas e
anticorpos pesquisados. A revisão sistemática foi
realizada na base de dados LILACS. O critério de
inclusão foi para trabalhos realizados na América
Latina e limite de não mais de 20 anos de publicação.
A SS acomete mais o sexo feminino, na faixa etária
dos 40 a 50 anos. Pacientes com SS apresentaram
menor número médio de dentes, maior tendência à
dislipidemia e início precoce em pacientes com
comprometimento dermatológico inflamatório. Não
foi encontrada associação com a atividade da Artrite
Reumatoide (AR), porém houve relação com o tempo
de evolução da Esclerodermia. Os auto-anticorpos
mais pesquisados foram FAN, FR, Anti-Ro e Anti-La,
sendo estes dois últimos frequentes nos pacientes com
SS primária e intimamente ligados com as
manifestações clinicas. A SS também apresenta
relação com fatores imunogenéticos que
desempenham papel relevante no aumento da
gravidade da doença e da produção de
autoanticorpos.
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