MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E COMORBIDADES DA SÍNDROME DE SJÖGREN: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Autores

  • REBECA PACHE
  • THAÍS DA SILVA SANTOS
  • JORGE JUAREZ VIEIRA TEIXEIRA
  • SIMONI OBICI

Resumo

A síndrome de Sjögren (SS) é uma doença que
provoca manifestações especificas e sistêmicas,
podendo apresentar-se de maneira isolada, ou
associadas a outras doenças autoimunes. O objetivo
do estudo foi realizar uma revisão sistemática sobre
SS, suas principais manifestações clínicas e
anticorpos pesquisados. A revisão sistemática foi
realizada na base de dados LILACS. O critério de
inclusão foi para trabalhos realizados na América
Latina e limite de não mais de 20 anos de publicação.
A SS acomete mais o sexo feminino, na faixa etária
dos 40 a 50 anos. Pacientes com SS apresentaram
menor número médio de dentes, maior tendência à
dislipidemia e início precoce em pacientes com
comprometimento dermatológico inflamatório. Não
foi encontrada associação com a atividade da Artrite
Reumatoide (AR), porém houve relação com o tempo
de evolução da Esclerodermia. Os auto-anticorpos
mais pesquisados foram FAN, FR, Anti-Ro e Anti-La,
sendo estes dois últimos frequentes nos pacientes com
SS primária e intimamente ligados com as
manifestações clinicas. A SS também apresenta
relação com fatores imunogenéticos que
desempenham papel relevante no aumento da
gravidade da doença e da produção de
autoanticorpos.

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Publicado

2017-05-10

Como Citar

PACHE, R., SANTOS, T. D. S., TEIXEIRA, J. J. V., & OBICI, S. (2017). MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E COMORBIDADES DA SÍNDROME DE SJÖGREN: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. Uningá Review, 30(2). Recuperado de https://revista.uninga.br/uningareviews/article/view/2015

Edição

v. 30 n. 2 (2017): REVISTA UNINGÁ REVIEW

Seção

Artigos

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