HEPATOESPLENOMEGALIA POR LINFOMA HEPATOESPLÊNICO DE CÉLULAS T GAMA DELTA - RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.46311/2318-0579.58.eUJ3549Palabras clave:
Esplenectomia, Esplenomegalia, Linfoma de células TResumen
Este relato descreve um caso de linfoma hepatoesplênico de células T gama delta (LHCTGD), uma neoplasia rara e de rápida progressão, derivada principalmente de células T citotóxicas. O pico de incidência é em adultos jovens, na faixa etária de vinte a vinte e cinco anos, sendo mais prevalente no sexo masculino. Clinicamente os pacientes podem apresentar dor abdominal, fraqueza, hepatoesplenomegalia e trombocitopenia acentuada, além de sintomas sistêmicos e ausência de linfadenopatia. Na avaliação bioquímica é possível observar: aumento das transaminases e da fosfatase alcalina, anemia, pancitopenia e o aumento do nível de lactato desidrogenase. No que se refere ao tratamento, ainda são necessários mais estudos, atualmente, dispomos desde procedimentos cirúrgicos (esplenectomia) até esquemas quimioterápicos e transplante de células tronco hematopoiéticas. Este relato traz o caso de um paciente de 24 anos, do sexo masculino diagnosticado com linfoma hepatoesplênico de células T gama delta e também uma revisão de literatura realizada sobre o tema.
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